進口熒光顯微鏡是以紫外線為光源，用以照射被檢物體，使之發(fā)出熒光，然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。其主要用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發(fā)熒光;另有一些物質本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光，進口熒光顯微鏡就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。
進口熒光顯微鏡的基本原理：
熒光：是一種非溫度輻射冷光，據(jù)發(fā)生性質可分為光化熒光(由特定光源光譜激發(fā)而產生的熒光)、放射熒光(放射性物質激發(fā))、生物熒光(生物體發(fā)出)、化學熒光(如磷氧化時)等。
熒光現(xiàn)象：某物質在受到某種特定波長的高能量光(短波長)照射后獲取能量，幾乎即時(約在10～15s后)其分子內的電子躍遷到較高能級軌道使分子進入激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)的分子不通過內部轉換方式消耗能量回到基態(tài)，而是釋放出相應較低能量的光量子→人眼可見的熒光(較長波長)。
熒光現(xiàn)象有兩種：一次熒光現(xiàn)象，又稱“固有熒光”或“自發(fā)熒光”，是指經(jīng)照射后，就能發(fā)出熒光的物質，此類物質的化學特征是發(fā)光分子具有共軛雙鍵，π電子活動性大。二次熒光現(xiàn)象，又稱“繼發(fā)熒光”，物質經(jīng)照射后不能或只能部分發(fā)生微弱的熒光，這樣就需先用熒光色素(或稱熒光染料、熒光探針)標記處理，將熒光色素標記結合插入到不發(fā)光的活性分子中去，再經(jīng)照射才能發(fā)生熒光。熒光色素應具備的基本條件是能與不發(fā)光分子的某個區(qū)域有特異性的牢固結合，同時不會影響被結合分子的結構和特性，光量子效率應≥013。
熒光的產生包含了激發(fā)(Excitation)和發(fā)射(Emission)兩個過程，激發(fā)光譜短于發(fā)射光譜，故光色不同。而不同的熒光物質或熒光色素有其最敏感而有效的激發(fā)波長，因此選擇合適的激發(fā)/發(fā)射光譜以獲得最佳的熒光鏡像質量是實驗中要首先考慮的。
熒光顯微鏡是利用“光化熒光”成像，如果所選激發(fā)波長在肉眼所看不見的近紫外光區(qū)(320～400nm)，熒光的發(fā)射光譜也較普通光鏡光源的平均波長短，光學分辨率提高。
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更新時間：2021-11-25 
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